直至 2016 年 6 月,臨床證實臍帶血可用作移植治療的疾病多達 113 種5,6,當中包括以下類別:

 

白血病(俗稱血癌)


急性白血病

  • 急性淋巴性白血病的治療
  • 急性骨髓性白血病
  • 急性混合性白血病
  • 急性未分化性白血病

慢性白血病

  • 慢性淋巴球性白血病
  • 慢性骨髓性白血病
  • 慢性骨髓單核細胞性白血病
  • 青少年慢性骨髓性白血病
  • 青少年骨髓單核細胞性白血病

骨髓發育不良症候群

  • 頑固性貧血
  • 環形鐵粒幼紅細胞性難治性貧血
  • 頑固性貧血併有芽母細胞過多
  • 頑固性貧血併有芽母細胞過多且正轉化
  • 慢性骨髓單核細胞性白血病

白血病(非特殊)

 

 

淋巴腫瘤


  • 何杰金病李淋巴瘤(淋巴網狀細胞瘤)
  • 非何杰金氏淋巴瘤(非霍奇金病淋巴瘤)
  • 自身免疫性淋巴細胞增生綜合症
  • 淋巴瘤(非特殊)

 

 

其他血細胞增殖疾病


貧血

  • 先天性紅血球形成不良貧血
  • 先天性角化不全症
  • 范康尼氏貧血症
  • 陣發性夜間血紅素尿症
  • 舒一戴二氏綜合症
  • 嚴重性再生不良貧血(非特殊)
  • 鐵粒幼紅細胞性貧血
  • 再生不良貧血

遺傳性紅血球細胞疾病

  • 地中海型貧血
  • 乙型地中海型貧血
  • 純紅細胞再生障礙
  • 純粹性紅血球再生不良
  • 鐮狀細胞疾病

遺傳性血小板異常

  • 巨核細胞缺乏/先天性血小板過少
  • 血小板無力症

遺傳性複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病

  • 併線苷酸去胺酶缺乏
  • X 連結嚴重型免疫功能缺陷疾病
  • 併 T 細胞、B 細胞缺乏
  • 併 T 細胞缺乏、B 細胞正常
  • 歐門氏症候群

遺傳性免疫功能缺陷疾病 - 低白細胞數

  • 柯士文症候群
  • 先天性骨髓粒細胞缺乏症
  • 先天性中性粒細胞減少症

骨髓增生性疾病

  • 急性骨髓硬化症
  • 不明原因的骨髓性(骨髓纖維化)
  • 真性多血症
  • 原發性血小板增多症

吞噬細胞疾病

  • 薛迪克 - 東氏症候群
  • 慢性肉芽腫病
  • 中性白血球肌動蛋白缺乏症
  • 網狀組織發生不全

血漿細胞異常

  • 多發性骨髓瘤
  • 漿細胞白血病
  • 瓦爾登斯待倫巨球蛋白血症

細胞增殖疾病

  • 家族性噬紅血球性淋巴組織細胞增生症
  • 噬血症候群
  • 噬血淋巴組織細胞瘤病
  • 組織球增生症
  • 蘭格罕細胞組織球增生症

 

 

遺傳性免疫系統疾病(所有治療為異體移植)


  • 軟骨毛髮發育不全
  • 先天性紅血球紫質缺乏症
  • 哈布二氏症候群
  • 皮爾遜綜合症
  • 全身性肥大細胞增生症

 

 

遺傳性代謝疾病


黏多醣儲積症

  • 黏多醣症
  • 賀勒氏症
  • 賀勒 - 施艾氏症
  • 韓特氏症(粘多糖病之一型)
  • 聖菲利波綜合症
  • 莫基奧綜合症,黏多糖貯積症IV型
  • 拉米氏症
  • 黏多糖貯積症VII型
  • 黏脂沈積症

白質退化症

  • 腎上腺腦白質失氧症 / 腎上腺脊髓神經病變型
  • 克拉伯病(嬰兒遺傳性腦白質萎縮)
  • 異染性白質代謝不良退化症
  • 佩利措伊斯 - 梅茨巴赫病(慢性兒童型腦硬化症)

溶小體肝醣儲積症

  • 高雪氏症
  • 尼曼克氏症
  • 桑德霍夫病
  • 戴薩克斯症
  • 沃爾曼病

新陳代謝及儲積症

  • 甲型甘露糖甘貯積症
  • 澱粉樣變
  • 天冬氨酰葡萄糖胺尿症
  • 奧斯汀氏症
  • 岩糖酵素缺乏症
  • 神經節苷脂儲存症
  • 幼兒原蠟樣脂褐質積存症
  • 尼曼匹克氏症
  • 涎酸酵素缺乏症

其他遺傳性疾病

  • 萊一尼綜合症
  • 大理石骨症

 

 

其他癌症


  • 乳癌
  • 成神經管細胞瘤
  • 神經母細胞瘤
  • 視網膜母細胞瘤
  • 其他惡性腫瘤

 

 

其他疾病


  • 表皮分解性水皰症(泡泡龍)

 

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