直至 2022 年 6 月，造血幹細胞可治療 113 種疾病5,6，而臍帶血則含有豐富的造血幹細胞。 當中包括以下類別：
- 急性淋巴細胞白血病（ALL）
- 急性骨髓性白血病（AML）
- 急性雙表型白血病
- 急性巨核细胞白血病
- 急性未分化性白血病
- 急性巨核细胞白血病
- 非典型慢性骨髓性白血病
- 雙系列型白血病
- 慢性淋巴細胞白血病（CLL）
- 慢性骨髓細胞性白血病（CML）
- 慢性中性粒细胞白血病
- 噬血細胞性淋巴組織細胞增多症 (HLH)
- 慢性中性粒细胞白血病
- 噬血細胞性淋巴組織細胞增多症 (HLH)
- 幼年型慢性骨髓細胞白血病（JCML）
- 幼年型單核細胞白血病（JMML）
- 混合表型急性白血病
- 費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病
- 治療相關性骨髓增生異常症候群
- 頑抗性貧血
- 環形鐵粒幼細胞性頑抗性貧血
- 原始細胞過多頑抗性貧血
- 急性轉化原始細胞過多頑抗性貧血
- 頑抗性血球減少症
- 慢性單核細胞性白血病（CMML）
淋巴癌
- 間變性大細胞淋巴癌
- 胚母自然殺手細胞淋巴癌
- 複合淋巴癌
- 濾泡性淋巴癌
- 霍奇金淋巴癌
- 被套細胞淋巴癌
- 蕈樣霉菌病
- 非霍奇金淋巴癌（伯基特淋巴癌）
- 外周T细胞淋巴癌
貧血
- 再生障礙性貧血
- 先天性紅血球形成不良貧血
- 先天性角化不全症
- 范康尼氏貧血
- 陣發性夜間血紅蛋白尿 (PNH)
遺傳性紅細胞異常
- 乙型地中海型貧血 (庫利氏貧血)
- 先天性純紅細胞再生障礙性貧血
- 純紅細胞再生障礙
- 鐮狀細胞疾病
遺傳性免疫系統疾病: 重症綜合性免疫缺陷
- 複合型免疫缺乏症
- X 腺苷脫氨酶缺乏性重度聯合免疫缺陷症（ADA-SCID）
- X性聯性重度聯合免疫缺陷症
- T細胞及B細胞缺乏性重度聯合免疫缺陷症
- T細胞及正常B細胞缺乏性重度聯合免疫缺陷症
- 歐門氏症候群
遺傳性免疫系統疾病: 中性白細胞減少
- 先天性嗜中性白血球缺乏症
- 嬰兒型遺傳性粒細胞缺乏症（柯士文症候群）
- 嗜中性白血球骨髓保留症
遺傳性免疫系統疾病: 其他
- 毛細血管擴張性失調
- 裸淋巴細胞綜合症
- 常見變異型免疫缺陷病
- 迪喬治綜合症
- 家族性噬血細胞性組織細胞增多II型
- 法伯病
- 免疫缺陷
- 淋巴組織細胞增生症
- 組織細胞增多病
- 白血球粘著缺乏症
- 淋巴組織增殖性疾病
- X性聯性淋巴組織增殖性疾病（易感染EB病毒）
- 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症
- 高免疫球蛋白M症候群
- X-連淋巴細胞增生性疾病
- X-連慢性肉芽腫疾病
- 威斯科特-奧爾德裡奇綜合症
遺傳性免疫系統疾病: 其他
- 毛細血管擴張性失調
- 裸淋巴細胞綜合症
- 常見變異型免疫缺陷病
- 迪喬治綜合症
- 家族性噬血細胞性組織細胞增多II型
- 法伯病
- 免疫缺陷
- 淋巴組織細胞增生症
- 組織細胞增多病
- 白血球粘著缺乏症
- 淋巴組織增殖性疾病
- X性聯性淋巴組織增殖性疾病（易感染EB病毒）
- 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症
- 高免疫球蛋白M症候群
- X-連淋巴細胞增生性疾病
- X-連慢性肉芽腫疾病
- 威斯科特-奧爾德裡奇綜合症
骨髓增殖性疾病
- 急性骨髓硬化症
- 特發性髓樣化生（骨髓纖維化）
- 芽細胞漿細胞樣樹突細胞瘤
- 真性紅細胞增多
- 原發性血小板增多症
- 骨髓增生異常症候群
- 多發性骨髓瘤
吞噬細胞疾病
- 薛迪克-東氏綜合症
- 慢性肉芽腫性疾病
- 嗜中性粒細胞肌動蛋白缺陷症
- 網狀組織發育不全
- 軟骨毛髮發育不全
- 造紅血球性紫質沉著病
- 赫曼斯基-普德拉克綜合症
- 皮爾森氏綜合症
- 舒-戴二氏綜合症
- 系統性肥大細胞增生症
黏多糖（MPS）儲存症
- 賀勒氏症（MPS-IH）
- 施艾氏症（MPS-IS）
- 亨特氏綜合症（MPS-II）
- 沙費利波綜合症（MPS-III）
- 莫基奧綜合症（MPS-IV）
- 馬-拉氏綜合症（MPS-VI）
- 史萊氏症（MPS-VII) (β-葡糖醛酸酶缺乏）
- 粘脂貯積病II型（I-細胞疾病）
腦白質營養不良
- 腎上腺腦白質失養症（ALD）
- 克拉伯病（球狀細胞樣白質營養不良）
- 異染性腦白質退化症
- 佩梅病
- 脂質性肉芽腫病
- 惡性顱外生殖細胞腫瘤
- Nijmegen斷裂綜合症
Document code: EP-013-2022
